Dlaczego szczepienie prenatalne przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (DTaP) jest ważne?
Podsumowanie:
- Chociaż szczepienie prenatalne przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi (DTaP) nie jest obowiązkowe, to jest zalecane.
- Błonica, tężec i krztusiec chorobami szczególnie niebezpiecznymi dla dzieci, ponieważ ich układ odpornościowy nie jest jeszcze w pełni rozwinięty.
- Szczepienie DTaP podczas ciąży jest bardzo skuteczne w zapobieganiu błonicy, tężcowi i krztuścowi u dzieci w wieku poniżej 2 miesięcy.
Szczepionki są ważne dla naszego zdrowia i bezpieczeństwa, ale sam proces szczepienia może być nieprzyjemny. Możliwe jest jednak, aby ktoś inny wziął je w naszym imieniu i oszczędził nam zastrzyku, jednocześnie zapewniając nam wszystkie korzyści. Niestety, jest to możliwe tylko i wyłącznie, zanim się urodzimy.
Szczepionka DTaP to szczepionka skojarzona przeciwko 3 chorobom wywoływanym przez różne bakterie – błonicy, tężcowi i krztuścowi [1]. W wielu krajach jest obowiązkowa w zależności od wieku, ale nie jest ona obowiązkowa w trakcie ciąży. Lekarz prowadzący ciążę może ją jednak zasugerować. Stąd też, odpowiadając na ciekawość naszych Czytelników, celem naszego artykułu jest omówienie tematu szczepionki DTaP i jej zastosowania u kobiet w ciąży.
Błonica jest wywoływana przez toksynę (toksyna) wytwarzaną przez bakterie z rodzaju Corynebacterium i dotyka głównie dzieci poniżej 15 roku życia. Objawy błonicy mogą pojawić się do 10 dni po zakażeniu. Do najbardziej charakterystycznych objawów błonicy należą „Szyja Nerona” spowodowana powiększonymi węzłami chłonnymi (węzeł chłonny), warstwa nalotu zwana błoną rzekomą (błona rzekoma) zlokalizowana w gardle oraz zmiany skórne. W ciężkich przypadkach może prowadzić do zapalenia serca i nerwów. W populacjach nieszczepionych może osiągnąć śmiertelność nawet do 17% [2].
Tężec jest wywoływany przez bakterię zwaną Clostridium tetani. Jej objawy mogą wystąpić nawet do 3 tygodni po zakażeniu. Tężec charakteryzuje się intensywnymi skurczami mięśni, zwykle rozpoczynającymi się w szczęce. Nawet jeśli jest leczony, jego śmiertelność może sięgać nawet 20% [3].
Krztusiec, dawniej znany również jako „koklusz”, jest spowodowany infekcją bakteryjną Bordetella pertussis. Początkowe stadia infekcji trwają około 2 tygodni i przypominają objawy przeziębienia, na których kończy się przebieg u osób zaszczepionych. W przypadku pacjentów nieszczepionych, objawy mogą utrzymywać się przez kolejne 10 tygodni. Występuje wtedy tak silny i uporczywy kaszel, że może prowadzić do wymiotów i złamania żeber. W najcięższych przypadkach może być śmiertelny, zwłaszcza u niemowląt [4]. Krztusiec jest również głównym przedmiotem większości badań dotyczących szczepionki DTaP ponieważ jest najbardziej rozpowszechniony wśród omawianych chorób. Jej czynnik sprawczy występuje endemicznie we wszystkich krajach i co 3-4 lata osiąga rozmiary epidemii. Tylko w 2013 roku tężec był odpowiedzialny za śmierć około 63 000 dzieci poniżej piątego roku życia [5].
Chociaż te trzy choroby bakteryjne są niezwykle niebezpieczne dla dzieci, ich infekcji można łatwo zapobiec za pomocą szczepionek. Niestety w USA czy krajach Unii Europejskiej nie można szczepić dzieci poniżej 2-3 miesiąca życia. Ponadto, odporność wynikająca ze szczepienia jest krótkotrwała. Stąd też szczepienie należy wykonać do 5 razy w dzieciństwie i powtórzyć w wieku dorosłym [1, 6]. W ciągu pierwszych 2-3 miesięcy niemowlęta są bardzo podatne na powyższe choroby, co wzmaga fakt, że 75% tych infekcji ma miejsce przez kontakt w domu. Aby temu zapobiec, około 2006 roku wdrożono strategię zwaną „szczepieniem kokonowym”. Szczepienie kokonowe polega na tym, że wszystkie osoby w domu noworodka otrzymują szczepienie, zapobiegając transmisji choroby [7]. Jest to jednak bardzo trudne do przeprowadzenia, ponieważ wiąże się ze szczepieniem wielu osób znajdujących się w bezpośrednim i pośrednim kontakcie z dzieckiem. Z tego powodu liczba zachorowań na krztusiec u dzieci poniżej 2 miesiąca życia nie zmieniła się istotnie w latach 2000-2010 w USA [8].
Jako że problem nie został wyeliminowany, należało zbadać inne rozwiązania. Wymiana przeciwciał (przeciwciało) między matką a płodem jest dobrze znaną pierwszą linią obrony noworodka [9, 10]. Dlatego zbadano, jak szczepienie matek w różnych okresach czasu wpływa na nie i ich noworodki. W badaniu z 2013 roku naukowcy przebadali 105 matek, które były szczepione szczepionką DTaP pomiędzy maksymalnie dwoma latami przed ciążą a trzecim trymestrem ciąży. W swoich badaniach skupili się na poziomach przeciwciał (przeciwciało) w próbkach surowicy pobranych z krwi matek i oraz z pępowin. Wykazano, że przeciwciała (przeciwciało) przeciwko krztuścowi szybko spadają u kobiet w ciąży. Stąd poziom przeciwciał (przeciwciało) nie był wystarczający do ochrony dzieci, gdy matki były szczepione w drugim trymestrze ciąży lub wcześniej [11]. Dodatkowo, w 2017 roku przeprowadzono badanie analizujące dane pochodzące od 775 uczestników. Porównano w nim występowanie zachorowań na krztusiec u dzieci kobiet nieszczepionych i szczepionych w różnych momentach ciąży. Wyniki ich badań wskazują na 90.5% skuteczność szczepionki podanej w III trymestrze ciąży [12]. Łącznie, badania te wskazują, że szczepienie w trzecim trymestrze ciąży zapewnia najlepszą ochronę przed krztuścem w ciągu pierwszych 2 miesięcy życia noworodka [11, 12].
Dalsze badania przekrojowe prowadzone w różnych krajach wykazały znaczny spadek zachorowań na krztusiec po wprowadzeniu szczepień DTaP dla kobiet w okresie ciąży [8, 13, 14]. Inne zbiorcze badania, w których zebrano informacje od 1,4 miliona ciężarnych kobiet, zostało opublikowane w 2020 roku. Wykazało ono wysoki poziom bezpieczeństwa tej szczepionki. Porównując grupy kobiet szczepionych i nieszczepionych wykazano jedynie zwiększoną możliwość wystąpienia gorączki i zapalenia błon płodowych. Wykazano więc bardzo pozytywny stosunek korzyści do ryzyka [15].
Podsumowując, wszystkie te wyniki pokazują, że szczepionka DTaP jest niezwykle pomocna na każdym etapie naszego życia. Ma to kluczowe znaczenie nie tylko dla naszej własnej ochrony, ale także dla tych, których sprowadzamy na ten świat, i to jeszcze przed ich przybyciem. Zatem Zatem nawet jeśli przyjęcie szczepienia DTaP w czasie ciąży nie jest obowiązkowe, to warto je przynajmniej rozważyć.
Bibliografia:
- Centers for Disease Control and Prevention, ‘DTaP (Diphtheria, Tetanus, Pertussis) Vaccine: What You Need to Know’, Aug. 2021.
- N. C. Sharma, A. Efstratiou, I. Mokrousov, A. Mutreja, B. Das, and T. Ramamurthy, ‘Diphtheria’, Nat Rev Dis Primers, vol. 5, no. 1, p. 81, Dec. 2019, doi: 10.1038/s41572-019-0131-y.
- E. Rhinesmith and L. Fu, ‘Tetanus Disease, Treatment, Management’, Pediatr Rev, vol. 39, no. 8, pp. 430–432, Aug. 2018, doi: 10.1542/pir.2017-0238.
- V. T. N. Nguyen and L. Simon, ‘Pertussis: The Whooping Cough’, Primary Care: Clinics in Office Practice, vol. 45, no. 3, pp. 423–431, Sep. 2018, doi: 10.1016/j.pop.2018.05.003.
- WORLD HEALTH ORGANIZATION, ‘Pertussis vaccines: WHO position paper – August 2015’, Geneva, Aug. 2015. Accessed: May 14, 2023. [Online]. Available: https://apps.who.int/iris/rest/bitstreams/959578/retrieve
- European Centre for Disease Prevention and Control, ‘Pertussis: Recommended vaccinations’, Vaccine Scheduler, May 2023. https://vaccine-schedule.ecdc.europa.eu/Scheduler/ByDisease?SelectedDiseaseId=3&SelectedCountryIdByDisease=-1 (accessed May 14, 2023).
- C. M. Healy, M. A. Rench, and C. J. Baker, ‘Implementation of Cocooning against Pertussis in a High-Risk Population’, Clinical Infectious Diseases, vol. 52, no. 2, pp. 157–162, Jan. 2011, doi: 10.1093/cid/ciq001.
- T. H. Skoff, L. Deng, C. H. Bozio, and S. Hariri, ‘US Infant Pertussis Incidence Trends Before and After Implementation of the Maternal Tetanus, Diphtheria, and Pertussis Vaccine’, JAMA Pediatr, Apr. 2023, doi: 10.1001/jamapediatrics.2022.5689.
- A. Malek, R. Sager, P. Kuhn, K. H. Nicolaides, and H. Schneider, ‘Evolution of Maternofetal Transport of Immunoglobulins During Human Pregnancy’, American Journal of Reproductive Immunology, vol. 36, no. 5, pp. 248–255, Nov. 1996, doi: 10.1111/j.1600-0897.1996.tb00172.x.
- M. Firan et al., ‘The MHC class I-related receptor, FcRn, plays an essential role in the maternofetal transfer of γ-globulin in humans’, Int Immunol, vol. 13, no. 8, pp. 993–1002, Aug. 2001, doi: 10.1093/intimm/13.8.993.
- C. M. Healy, M. A. Rench, and C. J. Baker, ‘Importance of Timing of Maternal Combined Tetanus, Diphtheria, and Acellular Pertussis (Tdap) Immunization and Protection of Young Infants’, Clinical Infectious Diseases, vol. 56, no. 4, pp. 539–544, Feb. 2013, doi: 10.1093/cid/cis923.
- T. H. Skoff et al., ‘Impact of the US Maternal Tetanus, Diphtheria, and Acellular Pertussis Vaccination Program on Preventing Pertussis in Infants <2 Months of Age: A Case-Control Evaluation’, Clinical Infectious Diseases, vol. 65, no. 12, pp. 1977–1983, Nov. 2017, doi: 10.1093/cid/cix724.
- K. Maertens, R. N. Caboré, K. Huygen, N. Hens, P. Van Damme, and E. Leuridan, ‘Pertussis vaccination during pregnancy in Belgium: Results of a prospective controlled cohort study’, Vaccine, vol. 34, no. 1, pp. 142–150, Jan. 2016, doi: 10.1016/j.vaccine.2015.10.100.
- V. Romanin et al., ‘Maternal Vaccination in Argentina: Tetanus, Diphtheria, and Acellular Pertussis Vaccine Effectiveness During Pregnancy in Preventing Pertussis in Infants <2 Months of Age’, Clinical Infectious Diseases, Mar. 2019, doi: 10.1093/cid/ciz217.
- S. Vygen-Bonnet et al., ‘Safety and effectiveness of acellular pertussis vaccination during pregnancy: a systematic review’, BMC Infect Dis, vol. 20, no. 1, p. 136, Dec. 2020, doi: 10.1186/s12879-020-4824-3.