Разбор недавней статьи об эффективности и безопасности вакцин против COVID-19
Краткое содержание:
- Научные наблюдения должны быть всесторонне проверены, прежде чем их можно будет перевести в твердые выводы.
- Недавняя научная публикация вновь открыла дискуссию о безопасности вакцин COVID-19.
- Из-за системы, использованной в упомянутом исследовании, относительные выводы не могут быть напрямую перенесены на здоровые системы или живые организмы.
- Другие эксперты в этой области сообщили, что исследование не может должным образом поддержать некоторые из своих утверждений.
Известно множество случаев, когда научное открытие начинает использоваться, несмотря на сомнительные результаты, или о нем сообщают в новостях в недостоверной форме. Спекуляции, сделанные в недавней научной публикации [1], были переведены некоторыми СМИ в представление о том, что мРНК-вакцины могут изменять геном человека [2], вновь открывая известную дискуссию, несмотря на ясные и многочисленные научные доказательства их безопасности [3] и эффективности [4].
Целью данной статьи является разбор основных утверждений упомянутой научной публикации и развенчание некоторых неподтвержденных утверждений. Кроме того, мы хотели бы использовать эту статью в качестве примера того, как научные наблюдения могут быть обманчиво освещены в новостях и как мы должны критически относиться к утверждениям, не подкрепленным научными доказательствами.
Чтобы производить белки, наши клетки должны сделать РНК-копию определенных фрагментов ДНК — этот процесс называется транскрипцией. Обратная транскрипция — это противоположная деятельность, при которой РНК используется в качестве шаблона для создания эквивалента ДНК [5]. Обратная транскрипция происходит в некоторых вирусах, геном которых состоит из РНК, а не из ДНК, как у людей. Также были получены свидетельства обратной транскрипции в клетках человека [6].
Упомянутое исследование Альдена и коллег называется «Внутриклеточная обратная транскрипция мРНК вакцины Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 In Vitro в линии клеток печени человека». При чтении (научной) публикации важно определить ее контекст и особенно модельную систему, которая была использована для исследования. Здесь клетки печени, полученные из линии раковых клеток, были подвергнуты воздействию различных доз мРНК, содержащейся в вакцине COVID-19 компании Pfizer-BioNTech, что показало их способность к обратной транскрипции в эквивалентную последовательность ДНК. Линии раковых клеток часто используются для проведения исследований in vitro, поскольку их изменения придают им благоприятные характеристики для исследовательских целей: они легко растут, очень устойчивы и это делает их клеточную культуру лёгкой и доступной. Однако такие изменения не позволяют проводить прямое сравнение со здоровыми системами. Поэтому перевод результатов данного исследования в общее представление о том, что мРНК вакцин COVID-19 превращается в ДНК в клетках печени человека — как указано в названии публикации — является неточным и впадает в заблуждение ложной эквивалентности. Более того, как говорилось в нашей предыдущей статье о научном методе, научные наблюдения должны быть всесторонне проверены различными исследовательскими группами и с использованием различных условий. Только в том случае, если получен одинаковый результат, эти выводы могут быть переведены в твердую теорию или заключение.
Упомянутая публикация [1] появилась в научном журнале, принадлежащем неоднозначному издательству MDPI, которое в прошлом подвергалось критике по разным причинам, включая качество процесса рецензирования [7]. Другие эксперты в этой области сообщили, что исследование не может должным образом поддержать некоторые из своих утверждений [8], при этом одно важное соединение полностью отсутствует: в исследовании нет доказательств того, что обратно транскрибированная ДНК может быть перенесена из цитоплазмы — где мРНК сначала доставляется и происходит обратная транскрипция — в ядро клетки — где вместо этого хранится генетический материал. Без этого шага нет шансов, что вновь образованная ДНК может быть включена в геном клетки-хозяина, поскольку эти два элемента находятся в разных компартментах клетки. Комментарий, разъясняющий значение упомянутого исследования, даже появился в том же журнале менее чем через два месяца после его публикации [9]. Это говорит о том, что данная тема все еще обсуждается в научном сообществе и пока не может быть переведена в твердые выводы. Более того, результаты ранее опубликованной статьи (утверждающей, что РНК SARS-CoV-2 с обратной транскрипцией может быть включена в геном клетки, инфицированной вирусом [10]), которая была использована в качестве ссылки для анализируемого исследования, широко обсуждались научным сообществом [11]. Более того, эти результаты не могли быть воспроизведены другими исследованиями, опубликованными другой группой в другом журнале [12].
Наконец, прежде чем делать серьезные выводы, результаты, представленные в данном исследовании, должны быть подтверждены экспериментами in vivo, как заявляют сами авторы. Живые системы фактически состоят из различных органов, тканей и типов клеток, взаимодействующих друг с другом, и, очевидно, демонстрируют гораздо более сложное поведение, чем клеточные линии, культивируемые в лаборатории (т.е. изучаемые in vitro).
В заключение следует отметить, что мРНК, содержащаяся в вакцине Pfizer-BioNTech COVID-19, может подвергаться обратной транскрипции при введении в клетки печени, полученные из линии раковых клеток и культивируемые in vitro. Это не означает, что то же самое произойдет при попытке воспроизвести результаты в здоровых живых организмах. Более того, нет абсолютно никакой поддержки утверждению, что вновь образованная ДНК может встраиваться в эндогенную, вызывая генетические изменения.
Противоречия обычны для науки и являются естественным результатом исследовательского процесса. Хотя этот процесс все еще продолжается, научные открытия часто вырываются из контекста репортерами новостей, что приводит к появлению смелых заголовков, указывающих на сильные выводы, не подкрепленные научными доказательствами. Поэтому важно следить за научными дебатами и прикладывать усилия для понимания имеющихся результатов, а не слепо доверять новостям, которые иногда выдают простые домыслы за убедительные выводы.
Список литературы:
- Aldén M, Olofsson Falla F, Yang D, Barghouth M, Luan C, Rasmussen M, De Marinis Y. Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line. Current Issues in Molecular Biology. 2022.
- https://web.archive.org/web/20220301153804/https://www.theepochtimes.com/pfizers-covid-19-vaccine-goes-into-liver-cells-and-is-converted-to-dna-study_4307594.html
- https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-key-facts#vaccine-safety-section
- Tartof SY, Slezak JM, Fischer H, Hong V, Ackerson BK, Ranasinghe ON, et al. Effectiveness of mRNA BNT162b2 COVID-19 vaccine up to 6 months in a large integrated health system in the USA: a retrospective cohort study. Lancet. 2021.
- https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/reverse-transcriptase
- Huang CR, Burns KH, Boeke JD. Active transposition in genomes. Annu Rev Genet. 2012
- https://en.wikipedia.org/wiki/MDPI
- https://healthfeedback.org/claimreview/study-lund-university-didnt-show-covid-19-mrna-vaccines-change-dna-epoch-times/
- Merchant HA. Comment on Aldén et al. Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line. Curr. Issues Mol. Biol. 2022.
- Zhang L, Richards A, Barrasa MI, Hughes SH, Young RA, Jaenisch R. Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues. PNAS. 2021.
Parry R, Gifford RJ, Lytras S, Ray SC, Coin LJM. No evidence of SARS-CoV-2 reverse transcription and integration as the origin of chimeric transcripts in patient tissues. PNAS. 2021.
- Smits N, Rasmussen J, Bodea GO et al. No evidence of human genome integration of SARS-CoV-2 found by long-read DNA sequencing. Cell Reports. 2021